항상 저희 한국화이자제약을 아껴주시는 여러 선생님들께 감사드립니다.

식품의약품안전청에서는 공문 식약처 지시사항(바이오품질관리과, 2015.09.25)에 의해 아래 제품의 사용상의 주의사항을 변경토록 지시하였습니다. 이에 따라 해당 제품의 제품설명서가 2015년 10월 25일자 로 변경되었음을 알려드리고자 합니다.
 

• 해당제품: 진타주 250, 500, 1000, 2000 IU
   

• 변경 내용: 사용상의 주의사항 [3. 이상반응 중 “시판 후 조사결과” 추가] – 재심사 결과에 따름
   

• 허가변경일: 2015.10.25 (식약처 지시일로부터 1개월 후)
   

• 첨부자료: 식약처 허가사항변경지시 공문, 변경사항
   

 자세한 변경 내용은 제품에 첨부된 변경된 제품설명서(개정년월일: 2015년 10월 25일)를 참고하여 주시기 바라며, 당사 홈페이지 (www.pfizer.co.kr) 및 의학정보실 (Tel. 080-210-2114)을 통해서도 확인하실 수 있습니다.
 아울러, 변경된 허가사항이 반영된 제품설명서가 필요하신 전국의 도매상, 병원 및 약국에서는 당사 (영업마케팅관리부: Tel. 02-317-2190, 2389, 2420)로 연락하여 주시면 새 설명서를 송부하여 드리겠습니다.

처리시행문_진타PMS.pdf