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허가사항 변경지시에 따른 공고_[리리카캡슐, 리리카CR]

항상 저희 한국화이자제약을 아껴주시는 여러 선생님들께 감사드립니다.

식약처 지시사항(의약품안전평가과-1560, 2021.03.09)에 의해 아래 제품의 사용상의 주의사항을 변경토록 지시하였습니다.
이에 따라 해당 제품의 제품설명서가 2021년 6월 9일자로 변경되었음을 알려드리고자 합니다.

• 해당제품: 리리카캡슐 25, 50, 75, 150, 300mg, 리리카CR서방정 82.5, 165, 330mg
• 변경 내용: 사용상의 주의사항 [3.11), 4. 호흡억제에 관한 문구 및 이상반응 추가]
• 허가변경일: 2021.06.09 (식약처 지시일로부터 3개월 후)
• 첨부자료: 식약처 허가사항변경지시 공문 및 변경사항 참조

자세한 변경 내용은 제품에 첨부된 변경된 제품설명서(개정년월일: 2021년 6월 9일)를 참고하여 주시기 바라며, 당사 홈페이지 (www.pfizer.co.kr) 및 의학정보실 (Tel. 080-210-2114)을 통해서도 확인하실 수 있습니다.
아울러, 변경된 허가사항이 반영된 제품설명서가 필요하신 전국의 도매상, 병원 및 약국에서는 당사 (영업마케팅관리부: Tel. 02-317-2190, 2389, 2420)로 연락하여 주시면 새 설명서를 송부하여 드리겠습니다.

PDF icon의약품 품목허가사항 변경명령(프레가발린 성분 제제).pdf
PDF icon허가사항 변경명령 내용(변경대비표 포함).pdf