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허가사항 변경지시 (통일조정)에 따른 공고_[노바스크정]

항상 저희 한국화이자제약을 아껴주시는 여러 선생님들께 감사드립니다.

식품의약품안전처에서는 공문 “의약품심사조정과-6204호, 2017.09.27”에 의해 아래 제품의 사용상의 주의사항을 변경토록 지시하였습니다.
이에 따라 해당 제품의 제품설명서가 2017년 10월 27일자로 변경되었음을 알려드리고자 합니다.

• 해당제품: 노바스크정5mg, 노바스크정10mg
• 변경 내용: 사용상의 주의사항 중 임부 및 수유부에 대한 투여 – 문장위치조정(내용변경없음)
• 허가변경일: 2017.10.27 (식약처 지시일로부터 1개월 후)
• 첨부자료: 식약처 허가사항변경지시 공문, 변경사항

자세한 변경 내용은 제품에 첨부된 변경된 제품설명서(개정년월일: 2017년 10월 27일)를 참고하여 주시기 바라며, 당사 홈페이지 (www.pfizer.co.kr) 및 의학정보실 (Tel. 080-210-2114)을 통해서도 확인하실 수 있습니다.
아울러, 변경된 허가사항이 반영된 제품설명서가 필요하신 전국의 도매상, 병원 및 약국에서는 당사 (영업마케팅관리부: Tel. 02-317-2190, 2389, 2420)로 연락하여 주시면 새 설명서를 송부하여 드리겠습니다.

File암로디핀베실산염 단일제정제 통일조정안.docx
PDF icon암로디핀베실산염 단일제정제 변경대비표.pdf
PDF icon2016년 의약품 문헌재평가 결과에 따른 행정지시 정정 알림.pdf