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허가사항 변경지시 (재심사)에 따른 공고_바이브라마이신-엔정 100mg

항상 저희 한국화이자제약을 아껴주시는 여러 선생님들께 감사드립니다.

허가사항 변경지시에 관한 식약처 행정지시 정정 알림(의약품안전평가과-5637, 2017.9.26)에 의해 아래 제품의 사용상의 주의사항을 변경토록 지시하였습니다.
이에 따라 해당 제품의 제품설명서가 2017년 10월 26일자로 변경되었음을 알려드리고자 합니다.

• 해당제품: 바이브라마이신엔정 100mg
• 변경 내용: 사용상의 주의사항 [..어떠한 골혈성 조직 “ ..어떠한 골형성 조직” 오기 정정)
• 허가변경일: 2017년 10월 26일 (식약처 지시일로부터 1개월 후)
• 첨부자료: 식약처 허가사항변경지시 공문, 변경사항 (정정 사항 참조)

자세한 변경 내용은 제품에 첨부된 변경된 제품설명서(개정년월일: 2017년 10월 26일)를 참고하여 주시기 바라며, 당사 홈페이지 (www.pfizer.co.kr) 및 의학정보실 (Tel. 080-210-2114)을 통해서도 확인하실 수 있습니다.
아울러, 변경된 허가사항이 반영된 제품설명서가 필요하신 전국의 도매상, 병원 및 약국에서는 당사 (영업마케팅관리부: Tel. 02-317-2190, 2389, 2420)로 연락하여 주시면 새 설명서를 송부하여 드리겠습니다.

PDF icon 2016년 의약품 문헌재평가 결과에 따른 행정지시 정정 알림.pdf